OPRM1 CHO
CBP71463
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| I. Background | |
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阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。µ-阿片受體(μ -opioid receptor，MOR)，也被稱為 OPRM1，在大腦的幾個區(qū)域高度表 達，是疼痛管理中最具針對性的阿片受體，也最常用的阿片受體的主要作用位點，包括嗎 啡、海洛因、芬太尼等。 |
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| II. Description | |
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cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合到 GPCR，構象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調控 cAMP 的下調。OPRM1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 OPRM1 的信號轉導過程，原理見 下圖所示。 |
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 Figure 1. OPRM1 CHO 細胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRM1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+ 10% FBS+ 5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRM1 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Representative Data | |
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